[건강ISSU] 다양한 암종 암세포만 골라 제거. 유전자 교정 치료제 개발(KAIST),

암을 앓고 있거나 진단받은 사람들에 큰 도움이 될만한 연구개발 논문이 발표(국제 학술지"어드밴스드 사이언스"에 3월 29일 되었다. 최근 유전가 가위(크리스퍼) 기술의 활용을 통한 유전자 교정 치료제의 연구가 활발해졌다. 기존 화학적 항암치료제와 비교해서 유전자 가위기술은 질병 표적 유전자를 영구적으로 교정할 수 있어 암과 유전 질환의 치료제로 각광받고 있다고 전해진다. 하지만 낮은 전달 효율과 효능이 걸림돌로 남아 있다. 

카이스트 생명과학과 정현진 교수의 연구팀은 유전자 가위 기술을 기반으로 한 표적 치료제로, 항체 이용 생체 내 표적 조직에 전달 항암 신약을 개발하고 유전자 교정 및 항암 효능을 입증했다고 밝혔다. 

반응형

해당 방법은 단백질을 이용한 기술로 단백질에 특정 아미노산을 변형 생체내 생화학 과정을 방해하지 않으면서 다양한 생체 분자를 결합하여, 전 보다 높은 안정성과 효과를 가져올 수 있는 항체와 결합시켜 표적 치료제로 활용할 항체 결합 크리스퍼 나노 복합체를 개발했다. 

반응형

정현정 교수는 “이번 연구는 최초로 크리스퍼 단백질과 항체를 결합해 효과적으로 암세포 특이적 전달 및 항암 효능을 보였다는 점에서 의의가 있다”며 “향후 생체 내 전신 투여를 통한 유전자 교정 치료 및 다양한 암종에 적용할 수 있는 플랫폼 기술로 기대하고 있다”라고 말 전했다. 

---

2024.04.01 - [건강한 삶] - [건강 ISSU] 봄의 불청객, 꽃가루 알레르기의 예방과 관리

[건강 ISSU] 봄의 불청객, 꽃가루 알레르기의 예방과 관리