로버트 할리는 한국에 귀화해서 미디어를 통해 한국에 널리 알려진 1세대 외국 연예인입니다. 1960년 생으로 올해 62세이며, 1978년 "몰몬교" 선교사로 한국에 왔었고, 이후 교환학생으로 한국에 방문했고, 미국변호사로 한국과 미국을 왔다 가다, 1988년 한국인 아내와 결혼하면서 1997년 한국구적으로 귀화했습니다.
1997년 부산 KBS 외국인 프로그램을 출연을 시작으로 1990년대 이후에는 방송인으로 전향, 여러 시트콤, 예능프로그램 등에 출연하면서 더욱 많은 인기를 얻었습니다. 하지만, 투약혐의로 인해 활동 중단되고, 22년 5월 이후 방송에 모습을 드러내며 활동 조짐을 보여 오고 있습니다. 2021년경 근황을 전할때, 병마와 싸움을 시작했다고 밝혔습니다.
"온몸이 부었다. 배도 두배, 다리도 두 배가 됐다. 세상에서 제일 희귀한 암 중의 하나"라고 설명한 이 희귀 암은 "말초신경암"으로 세계 0.1%가 앓는 병으로 알려져 있습니다. 과오도 있긴 하지만, 사람 실수를 하면서 성장하기에 과거를 청산하고 건강하고 밝은 모습의 로버트 할리 씨를 미디어에서 볼 수 있기를 바랍니다.
말초신경암 소개.
말초신경을 둘러싼 세포, 특히 슈완 세포 또는 신경에 지지와 절연을 제공하는 세포에서 발생하는 희귀하고 공격적인 형태의 암입니다. MPNST는 사지, 몸통, 등 신체 어디에서나 발생할 수 있습니다, 머리, 목, 골반. 이러한 종양은 산발적으로 발생할 수 있지만, 신경섬유종증 1형(NF1)이라는 유전적 질환과도 관련이 있습니다.
말초신경암 발생원인
희귀성 질환으로 아직 밝혀지지 않았지만 NF1을 가진 사람들은 이러한 종양이 발생할 위험이 더 높은 것으로 알려져 있습니다. NF1은 피부 또는 피부 아래에 암이 아닌 종양이 성장하고 MPNST를 포함한 다양한 종류의 종양이 발생할 위험이 증가하는 것을 특징으로 하는 유전적 조건입니다. MPNST를 개발하기 위한 다른 위험 요소에는 이전 방사선 치료와 특정 유전자 돌연변이가 포함됩니다.
말초신경암 초기증상
MPNST의 초기 증상은 종양의 위치와 크기에 따라 달라질 수 있습니다. 일반적인 징후와 증상은 시간이 지남에 따라 크기가 커질 수 있는 명백한 덩어리 또는 덩어리, 영향을 받는 부위의 통증, 허약 또는 저림, 영향을 받는 신경에 의해 공급되는 부위의 기능 상실 또는 감각 상실과 같은 신경학적 결함을 포함할 수 있습니다. 어떤 사람들은 또한 피로, 체중 감소, 또는 열과 같은 체질적인 증상을 경험할 수 있습니다.
말초신경암 진단
MPNST 진단에는 영상 검사와 생검이 함께 포함됩니다. MRI(자기공명영상) 또는 CT(컴퓨터단층촬영) 스캔과 같은 이미징 기술을 사용하여 종양을 시각화하고 종양의 크기, 위치 및 잠재적 확산을 평가합니다. 그런 다음 현미경으로 검사할 종양 조직의 샘플을 얻기 위해 생검이 수행됩니다. 조직병리학적 분석은 MPNST의 진단을 확인하는 데 도움이 되며 종양의 등급과 단계에 대한 정보를 제공하여 치료 결정을 안내합니다.
말초신경암 치료
MPNST의 치료는 복잡하고 일반적으로 다학제적 접근이 필요합니다. 일차적인 치료 목표는 가능할 때마다 종양을 완전히 제거하는 것입니다. 그러나 MPNST의 침투적이고 공격적인 특성으로 인해 완전한 절제는 어려울 수 있습니다. 종양을 완전히 제거할 수 없는 경우에도 증상을 완화하거나 진단을 위한 조직 샘플을 얻기 위해 수술을 수행할 수 있습니다.
수술 외에도 다른 치료 방법을 사용하여 결과를 개선할 수 있습니다. 방사선 치료는 종종 수술 전후에 암세포를 표적으로 삼고 파괴하기 위해 사용됩니다. 종양을 축소하거나 재발 위험을 줄이거나 전이성 질환을 치료하기 위한 보조 요법(수술 전) 또는 보조 요법(수술 후)으로 화학 요법 약물을 사용할 수 있습니다. 종양 세포의 특정 분자 이상을 특정하게 목표로 하는 약물을 사용하는 것을 포함하는 표적 치료 또한 경우에 따라 고려될 수 있습니다.
말초신경암 예방
MPNST는 드물고 종종 산발적으로 발생하기 때문에 종양 자체에 대한 특별한 예방 조치는 없습니다. 하지만, NF1 환자는 MPNST 또는 기타 관련 종양의 징후나 증상을 모니터링하기 위해 정기적인 건강 검진과 검사를 받아야 합니다. 유전자 상담 및 검사는 NF1의 가족력이 있거나 MPNST에 걸리기 쉬운 다른 유전적 조건을 가진 개인에게 권장될 수 있습니다.
결론적으로, 악성 말초 신경 피복 종양(MPNST)은 말초 신경을 둘러싼 세포에서 발생하는 희귀하고 공격적인 암입니다. 그들은 산발적으로 또는 유전적 장애 NF1과 관련하여 발생할 수 있습니다. 초기 증상은 증가하는 덩어리, 통증, 허약, 저림, 그리고 신경학적 결함을 포함할 수 있습니다. 진단에는 조직병리학적 검사를 위한 영상검사와 조직검사가 포함됩니다. 치료는 일반적으로 종양의 외과적 제거를 포함하며 필요할 때 방사선 치료, 화학 요법 또는 표적 치료로 보완됩니다. 정기적인 모니터링은 재발 또는 전이의 조기 발견에 매우 중요합니다. MPNST에 대한 구체적인 예방책은 없지만, NF1 환자는 정기적인 검진과 유전자 상담을 받아야 합니다. 정확한 진단, 맞춤형 치료 계획 및 MPNST에 대한 최신 정보를 얻기 위해서는 의료 전문가와 상담하는 것이 중요합니다.
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